1、著重從形態的角度闡明疾病發生發展規律的科學稱為什麼
.著重從形態的角度闡明疾病發生、發展規律的科學稱為:病理解剖學
2、我想問下 疾病發生機制是指的什麼
所謂病因（又稱致病因素）是指作用於機體的眾多因素中，能引起疾病並賦予該病特徵（或特異性）的因素。
病因種類很多，一般分成以下幾大類：
1.生物性因素
生物性因素是指病原微生物（細菌、病毒、真菌、立克次體等）以及寄生蟲（原蟲、蠕蟲等）而言。這類病原的致病作用主要靠侵襲力（invasiveness）和毒力。前者指其侵入機體並在體內擴散和蔓延的能力，後者代表它們產生內毒素和外毒素的能力。這一類致病原因有如下特點：
①有一定的入侵門戶和寄生或繁殖部位。如傷寒桿菌經口侵入消化道並首先在小腸淋巴組織內大量繁殖。
②病原體必須與機體相互作用才能引起疾病。
③病原體作用於機體後，既改變了機體，又改變了病原體，例如致病微生物往往可以引起機體的免疫反應；同時，一些致病微生物也可以發生變異（如產生抗葯性）而改變其遺傳性。
2.理化因素此類病因包括機械力、溫度（如高溫引起的燒傷、低溫引起的凍傷）、氣壓（高氣壓與低氣壓）、雜訊、電離輻射、強酸、強鹼、化學毒物或動植物毒性物質等。理化因素致病常發生在一些突然事故、特殊環境中。
3.營養性因素
此類病因包括維持生命活動的一些基本物質（如氧、水等），各種營養素（如糖、脂肪、蛋白質、維生素、無機鹽等），某些微量元素（如氟、硒、鋅、碘等）以及維生素等，其缺乏或過剩，均可引起疾病，但多見於營養缺乏疾病。
4.遺傳性因素
①遺傳性因素直接致病主要是通過遺傳物質基因的突變（genemutation）和染色體畸變（chromosomalaberration）。基因突變引起分子病，如血友病，染色體畸變引起染色體病，目前已達到數百種，如性染色體畸變導致的兩性畸形等。
②遺傳易感性遺傳易感性（geneticpredisposition）是指易感某種疾病的素質而言，如某些家庭成員易感精神分裂症、糖尿病等，這些人具有遺傳素質。
5.先天性因素
先天性因素不是指遺傳物質的改變，而是指那些能夠損害胎兒的有害因素。某些化學物質、葯物、病毒等可作用於胎兒而引起某種缺陷或畸形。胎兒在子宮內發育障礙的原因還可能是外傷、胎位不正，特別是母親的不良習慣如吸煙、酗酒等。
6.免疫因素在某些機體中免疫系統對一些抗原剌激發生異常強烈的反應，從而導致組織、細胞的損傷和生理功能的障礙。這些異常的免疫反應稱為變態反應或超敏反應。如某些葯物（青黴素等）在某些個體中引起過敏性休克等；有的個體能對自身抗原發生免疫反應並引起自身組織的損害，稱為自身免疫性疾病（autoimmunedisease），常見者如全身性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等。此外，還有因體液免疫或細胞免疫缺陷引起的免疫缺陷病（immunodeficiencydisease）。
7.精神、心理、社會因素
隨著生物醫學模式向生物-心理-社會醫學模式的轉變，精神、心理、社會因素引起的疾病如應激性疾病、變態人格、身心疾病等逐漸增多，且越來越受到重視，社會因素與疾病的發生有密切關系。
3、疾病發生的機理主要有哪四點？
（一）神經機制
神經機制參與了大多數疾病的發病，有些因素直接損害神經系統，如流行性乙型腦炎病毒。另一些致病因子可通過神經反射引起相應器官組織的功能代謝變化，或者抑制神經遞質的合成、釋放和分解，促進致病因子與神經遞質的結合，減弱或阻斷正常遞質的作用。最常見者為早期精神緊張、焦慮、煩惱導致大腦皮質功能紊亂，皮質與皮質下功能失調，導致內臟器官功能障礙。
（二）體液機制
疾病中的體液機制主要是指致病因素引起體液的質和量的變化，體液調節的障礙最後造成內環境紊亂，以致發生疾病。體液調節紊亂常由各種體液因子（humoroalfactor）數量或活性變化引起，它包括各種全身性作用的體液性因子（如組胺、去甲腎上腺素、前列腺素、激活的補體、活化的凝血與纖溶物質等）和局部作用的體液因子（如內皮素、某些神經肽等）以及細胞因子（cytokines），如白介素（IL）、腫瘤壞死因子（TNFα）等。體液因子常通過以下三種方式作用於靶細胞：①內分泌（endocrine）：體內一些特殊的分泌細胞分泌的各種化學介質醫學教|育網整理，如激素，通過血液循環輸送到身體的各個部分，被遠距離靶細胞上的受體識別並發揮作用；②旁分泌（paracrine）：由某些細胞分泌的信息分子由於很快被吸收破壞，故只能對鄰近的靶細胞起作用，採用這種方式的有神經遞質（如神經原之間的突觸傳遞）及一些生長因子等；③自分泌（autocrine）：細胞能對它們自身分泌的信息分子起反應，即分泌細胞和靶細胞為同一細胞，許多生長因子能以這種方式起作用。
在很多疾病中存在體液調節紊亂，這主要是通過內分泌激素起作用的，而內分泌腺的功能活動是受神經機制調節的。疾病發生發展中體液機制與神經機制常常同時發生，共同參與，故常稱其為神經體液機制。
（三）細胞機制
致病因素作用於機體後可以直接或間接作用於組織、細胞，造成某些細胞功能代謝障礙，從而引起細胞的自穩調節紊亂。致病因素引起的細胞損傷除直接的破壞（如外傷、肝炎病毒侵入肝細胞等）外，有時可表現為細胞膜功能障礙和細胞器功能障礙。細胞膜功能障礙中目前對膜上的各種離子泵如鈉泵即Na+-K+ATP酶、鈣泵即Ca2+-Mg2+ATP酶等最為重視，當這些泵功能失調時造成細胞內Na+、Ca2+大量積聚、細胞水腫，甚至死亡，這是導致有關器官功能障礙的重要機制。細胞器的功能障礙，例如：線粒體功能障礙主要表現為氧化還原電位下降，輔酶Ⅱ不能再生，各種酶系統受抑制，特別是丙酮酸脫氫酶系統催化過程發生障礙，阻礙丙酮酸脫氫、脫羧生成乙醯輔酶A，抑制葡萄糖、脂肪及酮體進入三羧酸循環，此時因能量不足，造成嚴重的細胞功能障礙。此外，ATP生成減少使依賴cAMP（第二信使）的激素不能發揮其調節作用，最終導致細胞死亡。
（四）分子機制
各種病因引起疾病，都會以各種形式表現出分子水平上大分子多聚體與小分子的異常，反之，分子水平的異常變化又會在不同程度上影響正常生命活動。近年來從分子水平研究疾病的發生機制出現分子病理學（molecularpathology）或分子醫學（molecularmedicine）。廣義的分子病理學研究所有疾病的分子機制，狹義的分子病理學主要研究生物大分子（主要是核酸與蛋白質）在疾病中的作用。所謂分子病（moleculardisease）是指由於DNA遺傳變異引起的一類以蛋白質異常為特徵的疾病。它主要分成以下幾類：
1.酶缺陷所致的疾病主要是指DNA遺傳變異引起的酶蛋白異常所致的疾病。如Ⅰ型糖原沉積病，它是由於編碼6-磷酸-葡萄糖脫氫酶的基因發生突變，致該酶缺乏，使6-磷酸-葡萄糖無法酶解為葡萄糖，反而經可逆反應轉化為糖原，並沉積於肝。
2.血漿蛋白和細胞蛋白缺陷所致的疾病如鐮刀細胞性貧血，它是由於血紅蛋白的珠蛋白分子中在β-肽鏈氨基端第六位的谷氨酸被纈氨酸異常取代，以致血紅蛋白的穩定性破壞，表現為血氧分壓降低的情況下容易形成棒狀晶體，使紅細胞扭曲呈鐮狀，故容易破壞，發生溶血。
3.受體病由於受體基因突變使受體缺失、減少或結構異常而致的疾病稱為受體病。它又可分為遺傳性受體病（如家族性高膽固醇血症等）和自身免疫性受體病（如重症肌無力等）兩種。
4.膜轉運障礙所致的疾病這是一類由於基因突變引起的特異性載體蛋白缺陷而造成膜轉運障礙的疾病。目前了解最多的是腎小管上皮細胞轉運障礙，表現為腎小管重吸收功能失調，例如，胱氨酸尿症，此患者的腎小管上皮細胞對胱氨酸、精氨酸、鳥氨酸與賴氨酸轉運的載體蛋白發生遺傳性缺陷而發生轉運障礙，氨基酸能被腎小管重吸收，隨尿排出，形成胱氨酸尿症。
4、疾病發生 一般機理
這個問題真不知道你是怎麼定義一般疾病了.
是常見的?還是感冒之類很容易治療的小病.
5、疾病發生發展的一般規律都有哪些?
疾病發生發展的一般規律都有哪些?
⑴ 自穩調節紊亂規律
⑵ 損傷與抗損傷反應的對立統一規律
⑶ 因果轉化規律
⑷ 局部與整體的統一規律。
6、發病學的疾病發生的基本機制
疾病發生的基本機制(mechanism)是指參與很多疾病發病的共同機制。 體液因子(humoral factor)通過內分泌(endocrine)、旁分泌(paracrine)和自分泌(autocrine)的方式作用於局部或全身，影響細胞的代謝與功能。疾病中的體液機制是指致病因素引起體液因子數量和活性的變化，因體液調節紊亂導致疾病發生。
實際上，神經和體液機制是密不可分的。例如，某些人受精神或心理的刺激可引起大腦皮質和皮質下中樞（主要是下丘腦）的功能紊亂，使調節血壓的血管運動中樞的反應性增強，此時交感神經興奮，末梢釋放去甲腎上腺素增多，導致小動脈緊張性收縮。同時，交感神經活動亢進，刺激腎上腺髓質興奮而釋放腎上腺素，使心率加快，心輸出量增加，並且因腎小動脈收縮，促使腎素釋放，血管緊張素-醛固酮系統激活，共同構成血壓升高的神經體液機制。 即從分子水平來研究生命現象和解釋疾病的發生機制。各種致病原因無論通過何種途徑引起疾病，都會以各種形式表現出分子水平上的異常。反之，分子水平的異常變化又會在不同程度上影響正常生命活動。例如，由於低密度脂蛋白受體減少引起家族性高膽固醇血症；因腎小管上皮細胞轉運氨基酸的載體蛋白發生遺傳性缺陷，靠其轉運的胱氨酸等不能被腎小管重吸收，隨尿排出，形成胱氨酸尿症。
7、說明疾病在其發生、發展及變化的過程中，與什麼有著密切的關系？
你好？疾病在其發生，發展及變化過程中跟環境，人的免疫力，生活習慣，人各臟器的功能有密切關系，謝謝
8、疾病發生的基本機制不包括
應該是選擇A吧，參考：
疾病發生的基本機制（mechanism）是指參與很多疾病的共同機制。下面從神經機制、體液機制、細胞機制和分子機制四方面敘述。
（一）神經機制
神經機制參與了大多數疾病的發病，有些因素直接損害神經系統，如流行性乙型腦炎病毒。另一些致病因子可通過神經反射引起相應器官組織的功能代謝變化，或者抑制神經遞質的合成、釋放和分解，促進致病因子與神經遞質的結合，減弱或阻斷正常遞質的作用。最常見者為早期精神緊張、焦慮、煩惱導致大腦皮質功能紊亂，皮質與皮質下功能失調，導致內臟器官功能障礙。
（二）體液機制
疾病中的體液機制主要是指致病因素引起體液的質和量的變化，體液調節的障礙最後造成內環境紊亂，以致發生疾病。體液調節紊亂常由各種體液因子（humoroalfactor）數量或活性變化引起，它包括各種全身性作用的體液性因子（如組胺、去甲腎上腺素、前列腺素、激活的補體、活化的凝血與纖溶物質等）和局部作用的體液因子（如內皮素、某些神經肽等）以及細胞因子（cytokines），如白介素（IL）、腫瘤壞死因子（TNFα）等。體液因子常通過以下三種方式作用於靶細胞：①內分泌（endocrine）：體內一些特殊的分泌細胞分泌的各種化學介質，如激素，通過血液循環輸送到身體的各個部分，被遠距離靶細胞上的受體識別並發揮作用；②旁分泌（paracrine）：由某些細胞分泌的信息分子由於很快被吸收破壞，故只能對鄰近的靶細胞起作用，採用這種方式的有神經遞質（如神經原之間的突觸傳遞）及一些生長因子等；③自分泌（autocrine）：細胞能對它們自身分泌的信息分子起反應，即分泌細胞和靶細胞為同一細胞，許多生長因子能以這種方式起作用。
在很多疾病中存在體液調節紊亂，這主要是通過內分泌激素起作用的，而內分泌腺的功能活動是受神經機制調節的。疾病發生發展中體液機制與神經機制常常同時發生，共同參與，故常稱其為神經體液機制。
（三）細胞機制
致病因素作用於機體後可以直接或間接作用於組織、細胞，造成某些細胞功能代謝障礙，從而引起細胞的自穩調節紊亂。致病因素引起的細胞損傷除直接的破壞（如外傷、肝炎病毒侵入肝細胞等）外，有時可表現為細胞膜功能障礙和細胞器功能障礙。細胞膜功能障礙中目前對膜上的各種離子泵如鈉泵即Na+-K+ATP酶、鈣泵即Ca2+-Mg2+ATP酶等最為重視，當這些泵功能失調時造成細胞內Na+、Ca2+大量積聚、細胞水腫，甚至死亡，這是導致有關器官功能障礙的重要機制。細胞器的功能障礙，例如：線粒體功能障礙主要表現為氧化還原電位下降，輔酶Ⅱ不能再生，各種酶系統受抑制，特別是丙酮酸脫氫酶系統催化過程發生障礙，阻礙丙酮酸脫氫、脫羧生成乙醯輔酶A，抑制葡萄糖、脂肪及酮體進入三羧酸循環，此時因能量不足，造成嚴重的細胞功能障礙。此外，ATP生成減少使依賴cAMP（第二信使）的激素不能發揮其調節作用，最終導致細胞死亡。
（四）分子機制
各種病因引起疾病，都會以各種形式表現出分子水平上大分子多聚體與小分子的異常，反之，分子水平的異常變化又會在不同程度上影響正常生命活動。近年來從分子水平研究疾病的發生機制出現分子病理學（molecularpathology）或分子醫學（molecularmedicine）。廣義的分子病理學研究所有疾病的分子機制，狹義的分子病理學主要研究生物大分子（主要是核酸與蛋白質）在疾病中的作用。所謂分子病（moleculardisease）是指由於DNA遺傳變異引起的一類以蛋白質異常為特徵的疾病。它主要分成以下幾類：
1.酶缺陷所致的疾病主要是指DNA遺傳變異引起的酶蛋白異常所致的疾病。如Ⅰ型糖原沉積病，它是由於編碼6-磷酸-葡萄糖脫氫酶的基因發生突變，致該酶缺乏，使6-磷酸-葡萄糖無法酶解為葡萄糖，反而經可逆反應轉化為糖原，並沉積於肝。
2.血漿蛋白和細胞蛋白缺陷所致的疾病如鐮刀細胞性貧血，它是由於血紅蛋白的珠蛋白分子中在β-肽鏈氨基端第六位的谷氨酸被纈氨酸異常取代，以致血紅蛋白的穩定性破壞，表現為血氧分壓降低的情況下容易形成棒狀晶體，使紅細胞扭曲呈鐮狀，故容易破壞，發生溶血。
3.受體病由於受體基因突變使受體缺失、減少或結構異常而致的疾病稱為受體病。它又可分為遺傳性受體病（如家族性高膽固醇血症等）和自身免疫性受體病（如重症肌無力等）兩種。
4.膜轉運障礙所致的疾病這是一類由於基因突變引起的特異性載體蛋白缺陷而造成膜轉運障礙的疾病。目前了解最多的是腎小管上皮細胞轉運障礙，表現為腎小管重吸收功能失調，例如，胱氨酸尿症，此患者的腎小管上皮細胞對胱氨酸、精氨酸、鳥氨酸與賴氨酸轉運的載體蛋白發生遺傳性缺陷而發生轉運障礙，氨基酸能被腎小管重吸收，隨尿排出，形成胱氨酸尿症。
某些疾病（如糖尿病、高血壓等）相關基因（disease-associatedgene）或易感基因（susceptibilitygene）也已找到，因此出現了基因病（genedisease）的新概念。基因病主要是指基因本身突變、缺失或其表達調控障礙引起的疾病，如果由一個致病基因引起的基因病稱為單基因病（mono-），如多囊腎，主要是由於常染色體16p13.3處存在有缺陷的等位基因PKDI所引起的顯性遺傳。如由於多個基因共同控制其表型性狀的疾病稱多基因病（polygenicdisease或multigenedisease）。此時多個基因的作用可以相加、協同或相互抑制。由於這些基因的作用也受環境因素的影響，因此多基因病也稱多因子疾病（multifactorialdisease）。高血壓、冠心病、糖尿病等均屬此類疾病。